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  • 一、試驗機使用范圍及技術說明1、實用范圍鋁材料拉力試驗機為材料力學性能測量的試驗設備,可進行非金屬、無紡布、高分子材料等的拉伸、剝離、壓縮、剪切、頂破、戳穿、疲勞等項目的檢測。2、技術說明鋁材料拉力試驗機使用控制技術,通過松下伺服電機配合同步帶使一副ABB高精度滾珠絲杠移動試臺,試臺能以20mm/min—200mm/min速度運行。在測力源上使用美國銓力*高精度拉壓傳感器,其精度達到1%,靈敏度高,整個系統(tǒng)可達到1級精度,有效測力范圍為大力值的1%到100%;速度精度為示值的... 查看更多
  • 一、鈕扣測試儀/鈕扣拉力測試儀簡介:可配置推拉力計和夾具,于測量鈕扣的扣合力或脫離衣物破壞力。檢測鈕扣、按鈕等固定強度是很重要的一項標準,尤其是在嬰兒和兒童服裝設計及制造中為重要。在鈕扣固定裝飾件上使用一定力的測量需要通過力度儀器來記錄。二、鈕扣測試儀/鈕扣拉力測試儀目的:測試目的是界定成衣制造商的責任以保證鈕扣、按鈕及固定件能適當?shù)毓潭ㄔ诔梢律?,防止鈕扣等脫離成衣,造成嬰兒有機會吞服的危險。故此,所有成衣上的鈕扣、按鈕及固定裝飾件(可整個放入小型物件測量器)均需通過鈕扣測試... 查看更多
  • 一、試驗機使用范圍及技術說明1、實用范圍鑄件材料拉力試驗機為材料力學性能測量的試驗設備,可進行金屬與非金屬、高分子材料等的拉伸、壓縮、彎曲、剪切、頂破、戳穿、疲勞等項目的檢測。2、技術說明鑄件材料拉力試驗機使用控制技術,通過松下原裝交流數(shù)字控制器控制伺服電機配合同步帶使ABB兩副高精度滾珠絲杠移動試臺,試臺能以0.001mm/min—500mm/min速度運行。在測力源上使用美國銓力*高精度拉壓傳感器,其精度達到0.02%,靈敏度高,整個系統(tǒng)可達到0.5級精度,有效測力范圍為... 查看更多
  • 材料試驗機包括:金屬材料試驗機、非金屬材料試驗機、工藝試驗機、測力(扭矩)機、平衡機、振動臺、無損檢測儀器、試驗機功能附件和與試驗機專業(yè)相關的試驗設備與儀器。其它產(chǎn)品類別有電子式試驗機、電液式試驗機、液壓式試驗機、電液伺服試驗機、拉力試驗機、壓力試驗機、液壓式張拉機(液壓式千斤頂)、扭轉試驗機、蠕變試驗機、松馳試驗機、擺錘式?jīng)_擊試驗機、疲勞試驗機、高頻試驗機等;硬度計包括,布氏硬度計、洛氏硬度計、維氏硬度計、顯微硬度計、布洛維多用硬度計、肖氏硬度計、里氏硬度計等。材料試驗機的... 查看更多
  • 一、環(huán)境條件的再現(xiàn)性材料試驗機在試驗室內(nèi)完整而地再現(xiàn)自然界存在的環(huán)境條件是可望而不可及的事情。但是,在一定的容差范圍之內(nèi),人們*可以正確而近似地模擬工程產(chǎn)品在使用、貯存、運輸?shù)冗^程中所經(jīng)受的外界環(huán)境條件。這段話用工程的語言概括,就是“試驗設備所創(chuàng)造的圍繞被試產(chǎn)品周邊的環(huán)境條件(含平臺環(huán)境)應該滿足產(chǎn)品試驗規(guī)范所規(guī)定的環(huán)境條件及其容差的要求”。二、環(huán)境條件的可重復性一臺環(huán)境試驗設備可能用于同一類型產(chǎn)品的多次試驗,而一臺被試的工程產(chǎn)品也可能在不同的環(huán)境試驗設備中進行試驗,為了保證... 查看更多
  • 機器人進軍斗智斗勇的圍棋領域,連該領域的*高手都無法抵擋,機器人要是進入職場,有多少人的飯碗將不保?什么專業(yè)領域的工作有可能被機器人所取代?有你的嗎?會計和金融專業(yè)特別容易受到機器的沖擊,因為直接相關的工作,如會計、稅務專家和金融技術人員,被認為至少有95%的可能性被自動化。醫(yī)生則安全得多,執(zhí)業(yè)醫(yī)生被自動化的可能性只有2%,其他相關職業(yè),如科學家、健康服務也能抵抗機器的侵占。信息技術和編程工作被認為是相對安全的,因此計算機科學和信息技術是自動化少的領域之一。律師、管理顧問、記... 查看更多
  • 上海企想拉壓力試驗機屬于高精度的檢測儀器,日常的維護保養(yǎng)對保證設備的正常運行及測量精度具有很重要的意義。主要以主機、油源、控制系統(tǒng)保養(yǎng)為主:一、主機保養(yǎng):1、機器所配的夾具應涂上防銹油保管;2、由于液壓試驗機的鉗口經(jīng)常使用,容易磨損,氧化皮太多時,容易導致小活塞損傷漏油,所以鉗口處應經(jīng)常打掃,保持清潔(每次做完試驗后進行清掃);3、鑲鋼板與襯板接觸的滑動面、襯板上的燕尾槽面應保持清潔,定期涂一層薄的MoS2(二硫化鉬)潤滑脂;4、定期檢查鉗口部位的螺釘,如發(fā)現(xiàn)松動,及時擰緊;... 查看更多
  • 政策解讀:《規(guī)范》涵蓋了醫(yī)療器械臨床試驗的全過程,從臨床試驗的方案設計、實施、監(jiān)查、核查、檢查到數(shù)據(jù)的采集、記錄、分析總結和報告等均有涉及。此次頒布的《規(guī)范》與2004版《規(guī)定》主要的差異在于:1.劃清了CFDA與衛(wèi)計委的職責范圍:由省級以上食藥監(jiān)管理部門負責對醫(yī)療器械臨床試驗的監(jiān)督管理,衛(wèi)生計生主管部門在職責范圍內(nèi)加強對臨床試驗的管理。2.落實臨床試驗分類管理的規(guī)定:臨床試驗前,申辦者須向所在地省、自治區(qū)、直轄市食藥監(jiān)管理部門備案。接受備案的部門應當將備案情況通報臨床試驗機... 查看更多
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